tximelagua@gmail.com

Ya llevan 20 días allí y además de visitar a algunos de los niños del verano y a nuevos que lo solicitaron ya han tenido unas cuantas reuniones con diferentes estamentos para concretar y oficializar los acuerdos de colaboración.

Cuando regresen nos detallarán más en que consiste todo pero de momento ya sabemos que vamos a necesitar más fisioterapeutas por lo que desde aquí hacemos un llamamiento a todos aquellos interesados.

Un abrazo a todos y gracias por seguirnos

Para ponerse en contacto con nosotras:

tximelagua@gmail.com

Ya tenemos nombre y un viaje a la vuelta de la esquina

Solo nos queda una semana para volver a Nicaragua, ya estamos preparando el viaje con algo de material que llevaremos para allí. Esperamos poder concretar muchas cosas en este viaje para poder empezar a trabajar "oficialmente", también volveremos a ver a algunos de los niños que valoramos la otra vez.

Estos días estamos enseñando un video que hemos montado sobre lo que hicimos en verano, sólo algunos de vosotros lo habeís podido ver, así que si los demás estais interesados, por favor decírnoslo e intentaremos buscar el sitio y el día apropiado para enseñároslo.

¡¡A!!¡Ya nos hemos constituido!, así que ya os podemos decir nuestro nuevo nombre: Somos la "ASOCIACIÓN TXIMELAGUA", (nuestro nombre completo es: Asociación para la cooperación y desarrollo de fisioterapia pediátrica Tximelagua, por motivos administrativos), pero dejando a un lado nombres largos y complicados y sabiendo que el nombre viene de Tximeleta (mariposa) y Nicaragua, pensar en el efecto mariposa que dice que...."el aleteo de las alas de una mariposa puede causar un tsunami al otro lado del mundo"..., con este mismo significado, queremos hacer ver que un pequeño movimiento o aportación en nuestro lado del mundo, puede suponer una gran ayuda para aquella parte del mundo.

Nuestro nuevo correo es: tximelagua@gmail.com


Hasta pronto

OTRA VEZ DE PREPARATIVOS

Os queremos contar que estas navidades vamos a volver a viajar a Nicaragua, aunque son fechas especiales, hemos visto que era lo mejor que podíamos hacer para poder seguir con el proyecto y poder ponerlo en marcha lo antes posible.

Creemos que si esperábamos hasta el verano que viene podíamos perder buenas oportunidades y los contactos que hemos conseguido esta vez, por ello, en esta ocasión no nos centraremos tanto en censar a más niños, entre otras cosas porque no tenemos mucho tiempo y son malas fechas, sino que la idea es poner por escrito los acuerdos a los que lleguemos con las asociaciones de allí que están dispuestas a colaborar con nosotras, y con las que ya tenemos concertadas las reuniones para cuando lleguemos. De todas formas seguiremos revisando a lagunos de los niños que valoramos la vez anterior para terminar cosas que quedaron pendientes y también veremos a alguno nuevo que ya nos está esperando, dentro de lo que el tiempo nos permita.

Por ello ahora estamos con los preparativos del viaje, en esta ocasión también vamos a intentar llevar todo el material que podamos, sobre todo férulas, dafos y lo que podamos recolectar.

Por otro lado, como ya comentamos, estamos registrándonos y haciendo todos los papeles para poder ponernos en marcha de una manera oficial y legal, y poder conseguir subvenciones, sin las cuales sería muy dificil llevar el proyecto adelante.

Por todo lo que hemos conseguido hasta ahora os queremos dar las gracias una vez más, ya que sin vuestro apoyo no habría sido posible, cada uno ha puesto su granito de arena, ya sea económicamente, dándonos material, ropa, juguetes, o dándonos buenas ideas, os pedimos que sigaís con nosotros para que entre todos podamos hacer algo que realmente merezca la pena.

Pronto haremos nuevas actualizaciones para que podaís seguirnos otra vez en Nicaragua o podaís saber cómo van los progresos en este lado del mundo.

Hasta muy pronto.

Siguiente paso

Ahora ya desde Donosti nos estamos moviendo para llegar a conseguir nuestro objetivo. Como ya explicamos, este viaje ha sido una toma de contacto para valorar la posibilidad de realizar un proyecto que sea continuo a lo largo del año o los años si todo va bien.

Hemos visto claramente que es viable y MUY NECESARIO, lo que no quiere decir que sea fácil.

Nos hemos empezado a mover en todo lo que se refiere a temas burocráticos y papeleos. Lo primero de todo ha sido registrarnos como asociación. La petición está hecha, sólo falta que nos lo admitan y nos den el visto bueno, cuando esto sea así podremos empezar a trabajar de una manera más oficial y bajo un bonito nombre, el cuál haremos público cuando todo esté en regla.

Mientras tanto seguimos trabajando en todo el material que hemos recopilado durante este mes y en cotacto con las personas con las que colaboramos en Matagalpa, para poder encaminar bien nuestros objetivos y poder llegar a un acuerdo de colaboración con diferentes asociaciones.

Dentro de poco esperamos poder hacer una presentación con los vídeos que recopilamos allí, donde podamos explicaros en persona cuál ha sido nuestra experiencia y cuáles van a ser nuestros próximos pasos. Hasta que llegue ese día, seguiremos colgando fotos y explicando cosillas.

Gracias a todos por vuestra atención y colaboración.

Nos ha tocado hacer muchas férulas.Este es un niño con pies zambos. Operado en dos ocasiones. En esta foto salimos haciendole una. Lo bien que nos hubiese venido un ortopeda en nuestro equipo! Haciendo otra férula con material termoplástico que llevamos. Este material es moldeable en agua a 70º. La calentábamos en la cazuela de casa.

Luego se le pega el forro.

Y este es el resultado.

FÉRULAS

Aquí haciendo una férula con fibra de vidrio a Martin Antonio (hemiparesia izquierda leve)

Cortando la férula con la sierra.

Arreglando férulas que llevamos desde aquí donadas.

Probando a Jean Carlo sus férulas nocturnas.

Entregando férula de termoplástico que hicimos allí.

YA PODEÍS ESCRIBIR VUESTROS COMENTARIOS

Desde hoy todo el que quiera podrá hacer comentarios sobre lo que vayamos subiendo al blog, sabemos que muchos lo habeís intentado y no habeís podido, lamentamos las molestias, nos habría gustado poder leeros a todos, pero ahora ya está solucionado, así que esperamos vuestras opiniones y sugerencias.

Ha quedado mucho trabajo pendiente

Durante este tiempo hemos podido trabajar con muchos niños y proporcionarles prate del material que les podía hacer falta como asientos de yeso, férulas ,etc. Aún así se ha quedado mucho trabajo por hacer, nos pusimos en contacto con un ortopeda que estaba dispuesto a ayudarnos, pero por falta de tiempo no tuvimos la oportunidad de poder llevarles hasta La Trinidad, un pueblo que queda a hora y media de Matagalpa, donde el hospital tiene un taller de ortopedia.

Uno de los mayores problemas en los talleres es conseguir el material necesario para realizar las otresis y adaptaciones necesarias, por eso para nosotras ha sido y sigue siendo muy importante conseguir material aquí para poder llevarlo hasta allí.

Algunos de esos niños son los que aparecen en estas fotos, pero hay muchos niños de los que valoramos que necesitarían férulas y ortesis, esperamos poder conseguirlas.

A clara le hace falta un corsé

A Martin Antonio un "dafo"(férula pra el pie)

A Dixania también le vendrían genial un par de "dafos" para poder caminar mejor

Aunque ellas provablemente no vean esta página, también tenemos que agradecerles mucho a las madres y padres de los niños por la paciencia y la amabilidad con la que nos han tratado, acudiendo al lugar donde nosotras les decíamos, el día y a la hora que fuese, aunque luego tuvieran que esperar a ser atendidos incluso un par de horas.

AQUÍ ALGUNOS DE LOS NIÑOS.

KIARA, la pobre, lo que lloró el primer día. Luego ya fue relajandose y disfrutando.
JEAN CARLO (un nombre de lo menos nica).Un niño de lo mas hablador y encantador que no dejaba de pedirnos "felulas"otro de los niños en La Dalia. Nuestro rubito guapo salio de aquí andando con uno de los andadores que no dejaba que nadie se lo quitase. (os mostraremos el vídeo)

Los viajes eran divertidos (salvo cuando llovía).

Esta era la camioneta cargada con el material. Así nos ibamos cada dia a la aldea o barrio que tocase. Maleta de yesos, de juguetes, de férulas, de ropas, colchoneta.....y faltaba por meter andadores, muletas y los moldes terminados que también ibamos llevando para entregar.

Parte del material donado

Tanto los niños como las familias nos agradecían mucho el material que les pudimos dejar, ya fuesen para la terapia, para facilitarles las actividades de la vida diaria, o simplemente para jugar. Normalmente solíamos llevar un poco de todo, pero como no sabíamos qué nos íbamos a encontrar más de una vez nos quedamos con las ganas de haberles podido dar algo en concreto, de hecho algunas cosas las hemos dejado allí con responsables que se las entregarán en nuestro nombre, gracias a ellos también.

Aquí marcando los pueblos a los que ibamos

Bryan y Alex ( dos de los niños de la casa en la que vivimos allí) jugando con la gomaespuma mientras la cortábamos para hacer las cinchas

Aquí cortando la gomaespuma y explicando a la modista como hacerlo.

Esta es Maria José, una de las niñas a las que hicimos un molde de bipedestación. Las cinchas quedaron perfectas. La tela nos la regaló aquí en Donosti una modista (que a su vez nos dijo como hacerlas).El velcro también lo llevabamos desde aquí (también donado). Allí compramos goma-espuma y las mandamos hacer a una modista que por 15 córdobas cada una (unos 60centimos de euro) nos las hacia de maravilla. Parte de vuestras donaciones han servido para esto. Gracias. No solo le vino bien a los niños sino también a la modista que no le faltó trabajo.

Con más calma ya, vamos a ir mostrando poco a poco algunas de las fotos que tenemos.

Estas primeras dedicadas a quienes nos donasteis las piscinas hinchables, hinchador...etc. Arriba Amaia haciendo biceps inflando la piscina. Abajo, aunque muy borrosa, se ve la niña que disfrutará de esa piscinita que allí será usada más bien como bañera para el aseo ya que la mayoría de las casas no tienen. En este caso al menos tenían agua corriente. En otras casas que visitamos tenían que ir al río a por ella.

Con mucha pena por dejar a los de allí y también con algo de ganas por ver los nuestros, ya estamos de vuelta en Donosti.

El viaje ha ido bien, puntual y sin altercados pero no deja de ser pesado, Managua-Miami, 6 horas en Miami y vuelo hasta Paris, y tras 4 horas en Paris, por fin Bilbo. El cambio horario resulta más pesado ahora a la vuelta que a la ida.

Hace mucho que no nos conectamos para contaros nada y es que las ultimas semanas las hemos tenido a contrareloj. Sin tiempo para nada y con muchas cosas pendientes que dejamos.

A medida que se te acaba el tiempo se te va creando una sensacion de impotencia con la que no sabes que hacer. Es imposible llegar a todo, es imposible hacer todo lo que quieres y menos aun hacer todo lo que necesitarian que hicieses.

Essto hace que los ultimos dias no hagamos mas que hacer planes para volver, pensando en lo que hariamos, lo que necesitariamos......etc......

Ya que no hemos podido seguir un orden en nuestras crónicas y menos aun publicar las fotos y videos que hemos ido haciendo. Ahora, desde aqui y una vez que los hayamos recopilado os lo iremos mostrando todo.

Ahora solo os mostramos una fotografia de unas familias despidiendose tras un dia en su comunidad. Ahí se ve a uno de los niños con uno de los balones hinchables amarillos de los que nos donasteis (que no sabeis que aceptacion tenian).

Esperamos que el material fotografico haya llegado todo en buen estado y pronto os podamos mostrar todo lo que tenemos.

Gracias por vuestro apoyo y habernos seguido durante todo este mes.

besarkada haundi bat

Hola de nuevo. Es una pena que no os podamos mostrar todas las fotos y videos que tenemos. No siempre tenemos tiempo para conectarnos y no siempre el ordenador reconoce la camara, o va tan lento que no nos podemos permitir estar media hora por cada foto que consigue descargar así que a la vuelta os pondremos una proyección con todo lo que estamos sacando, que es mucho.

Hoy hemos estado por tercera vez ya en un pueblecito que se llama San Ramón donde hay un centro (los pipitos) que tiene un local adaptado para hacer dos dias por semana tratamientos a los niños. Allí hemos valorado a unos cuantos, y ya que al menos en cuanto al tratamiento ya lo tienen mas o menos cubierto, nos hemos dedicado a hacerles moldes de bipedestación y sedestacion a quienes lo necesitaban.
Si de algo andan mal es de sillas para estos niños (ya sabeis lo complicado que es a veces sentarlos corrctamente) y gracias al molde , mas o menos se apañan para poder sentarlos en cualquier asiento. Nos han pedido también algun molde para dejar en la sala de fisioterapia para poder trabajar con algunos niños allí.

Hoy también hemos estado comprando material para hacer unas colchonetas que llevaremos a una comunidad donde las casastienen el suelo de tierra y no pueden dejar que los niños anden por el. Esto supone que los niños que no pueden caminar estan todo el dia sobre sus "camitas"o sentados sin apenas movilidad ni estimulacion. Ya os enseñaremos las fotos cuando se las llevemos.
La verdad es que ya no nos da el tiempo para hacer todo lo que queremos . Cada dia ya lo tenemos calendado y quedan mil cosas pendientes por lo que ya nos estamos planteando la vuelta el año que viene. (esto a nuestras familias no les hace mucha gracia pero......).

Por cierto, !!ya hemos conseguido la autorización de la doctora para hacer unas férulas a Dixania(la niña que aparece por ahi en alguna foto andando con unas muletas que le llevamos).

muxu haundi bat

en La Dalia

Daysi. La pobreza de la casa lo dice todo.

Hace tantos dias que no hemos podido conectarnos y hemos vivido tantas experiencias que resulta dificil hacer un resumen asi que vamos a ir colgando fotos y explicando un poquito.

Os comentamos como fuimos a La Dalia, donde la alcaldia nos ofrecio un local donde recibir a los ninos. Cuando llegamos alli nos encontramos ya con una fila de madres,padres,abuelas,con sus ninos esperandonos.Estuvimos valorandolos a todos e intentamos explicar bien como trabajar con ellos.Volvemos pasado manana para llevar moldes, ferulas y ver a mas ninos de comunidades alejadas a las que tenemos que ir en una camioneta que hemos alquilado ya que en coche normal es imposible acceder.

Tambien volvimos a estar en Dario, donde teniamos que entregar moldes y ya nos esperaban otros 3 ninos para revisar. Este viernes volvemos.

Ayer estuvimos en otra comunidad(aldea) a las afueras de Matagalpa. Quizas sea aqui donde hemos visto la mayor pobreza. No solo economicamente pobres sino que la lejania y dificil acceso les mantiene recluidos en chabolas donde los ninos no tienen ni posibilidad de estar en el suelo y moverse libremente.

Ciudad Darío

Con algunos de los niño de Ciudad Darío.

A Dixania le dejamos unas muletas para poder andar ella solita. Es una espina Bïfida (aqui se ven muchos casos). Ahora nuestro objetivo es intentar que el medico que la atiende le recete unas ortesis con las que creemos podria mantenerse en pie sola.

Una niña del centro de nutrición, a la que valoramos e hicimos molde de bipedestación. Esperamos que poco a poco vaya mejorando. En ese centro de nutrición recogen a niños desnutridos de la provincia y gracias a ellos no solo reciben alimento sino atención sanitaria. Ademas siempre estan encantados de que colaboremos con ellos y quieren que vayamos a otro pueblecito donde tienen más niños con problemas y demos charlas formativas a sus padres. Ya os iremos contando.

Aquí Naiara entregando uno de los juguetes que nos habeis dado a Dari.